如前所述，有些防腐木木材的次生壁S具有較高的抵抗褐腐茵降解性能，也具侖抵抗酸、堿作用的性能，產生這種抵抗力的原因可能是由子其纖維素微纖絲的排列方向比較一致，木質素和其它結憲物質的濃度比較高，或者是由于其化學組成不同。s，層甚至在用化學方法脫除木質紊以后，仍然具有較高的抵抗褐腐菌的性能。S層對一些白腐菌也有抵抗力。Ne ce s“E7發現S層的微纖絲對白底苗的降解有抵抗力，特別是在白腐初期，S：層的微纖絲很少受影響，即使到白腐后期，S。層中的微纖絲還是比褐腐情況下完整。在木材細胞壁中，防腐木對褐腐茵的抵抗力最小。Neee sanJ提出S：層對木質索分解酶的抵抗力大于對纖維素分解菌的抵抗力。5l層對白腐茵和褐質茵都有抵抗力，因為s 6層的密度大于s，層，并且它們的化學組成也不一樣。Ya2awa指出：褐腐菌能夠破壞次生壁的雙折扎而白腐菌則不久但還不能確定Yazawa所觀察到的現象是說明白腐茵對次生壁的所有層的雙折射都不會破壞，或是僅僅未破壞s，層的雙折射。s ch M12e等用x—射線衍射法測定褐腐木材的結晶度表明其纖維素逐漸消失，而白腐的本材中仍保留有纖維素，這是由于白腐菌對細胞壁表面逐次降解，余留下來的纖維素仍保持共結晶性的緣故。
如果木材在腐朽前先被浸膿那么白腐菌和褐腐茵對浸解后木材的作用的差別將消失。他認為浸解后木材的成分基本是純纖維素，所以這兩類真菌對純纖維素的分解速率基本上相同，并且對形態的影響也相似。
復合胞間層對白腐茵和褐腐苗都有抑制作用，但在白腐后期，也會受到侵害。防腐木的細胞角隅的抗腐力最強。Cowlin8觀察了美國楓香的白腐過程，發現在其重量減少達79％叭才使紋孔膜中的胞間層分解。Meler發現，樣木的導管對褐腐菌的侵害有抵抗力，而美國楓香的導管和射線對白腐茵和褐腐苗都有抵抗作用。
關于一個年輪內各部分抗腐力差別的問題也有報道，Schulze和Theden觀察到松木與云的早材對褐腐菌的抵抗力大于晚執相反，Meie r則發現云杉晚材對揭腐菌的抵抗力大于早執而對白腐茵的抵抗力則早材大于晚執這可能是由于具體使用的菌種不同的緣故。
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